北京市新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))認定申報是幫助企業(yè)單位的產(chǎn)品(服務(wù))獲得推廣機會和政策支持的重要路徑之一。9月1日起，第19批申報工作已順利開展，本次申請周期預(yù)計20天左右。華夏泰科整理了認定所需材料清單，相關(guān)單位可核對是否準(zhǔn)備充分。

　　申請參加認定的單位應(yīng)先在認定工作網(wǎng)上在線注冊企業(yè)信息、上傳申報單位的相關(guān)注冊登記證件，并填報如下材料：

　　1.證明申報項目技術(shù)先進性和創(chuàng)新性的相關(guān)材料(如科技查新報告，其中科技查新報告需要是近半年時間內(nèi)出具的報告);

　　2.具有法定資質(zhì)的第三方檢測認證機構(gòu)出具的針對申報項目采用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的質(zhì)量檢驗檢測報告或相關(guān)認證證書(檢測報告或相關(guān)認證證書中檢測的項目名稱、型號需與申報名稱、型號保持一致);

　　3.申報項目執(zhí)行的現(xiàn)行有效的標(biāo)準(zhǔn)文本及其執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)自主聲明公開的相關(guān)證明材料(申報新產(chǎn)品或新服務(wù)的項目必須提供);

　　4.國家和本市對申報項目研發(fā)、生產(chǎn)、銷售有相關(guān)規(guī)定及特殊要求的，應(yīng)提供符合相關(guān)規(guī)定及要求的相關(guān)材料(涉及藥品、醫(yī)療器械兩個特殊領(lǐng)域的產(chǎn)品，應(yīng)提供合法資質(zhì)證明文件，包括藥品注冊證、醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊證、醫(yī)療器械備案證、醫(yī)療器械注冊證等復(fù)印件)。食品、保健品和化妝品項目，以及藥品、醫(yī)療器械再注冊(備案)的項目均不在此次申報范圍內(nèi);

　　5.申報承諾書，需法人簽字及加蓋公章;

　　6.其他需提供的申報材料，能提供盡量提供，(具體情況可咨詢?nèi)A夏泰科深入了解，以做充分準(zhǔn)備);

　　以上材料需清晰掃描，按目錄順序提交電子版至北京市新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))認定工作網(wǎng)。

　　以上就是申報認定北京市新技術(shù)新產(chǎn)品(服務(wù))資質(zhì)的材料要求，可以看出所需資料的專業(yè)性較強，需要充分的準(zhǔn)備。申報時間緊迫，華夏泰科有豐富的新技術(shù)新產(chǎn)品資質(zhì)申報經(jīng)驗和專業(yè)的項目團隊，可助力相關(guān)企業(yè)單位提升通過率?？陕?lián)系作進一步了解。